Die Hauptunterschied zwischen BRCA1- und BRCA2-Gen ist das eine Mutation im BRCA1-Gen hat ein höheres Risiko für Eierstockkrebs, während eine Mutation im BRCA2-Gen ein erhöhtes Risiko für Bauchspeicheldrüsenkrebs und Melanome hat. Darüber hinaus haben BRCA2-Mutationen bei Männern ein erhöhtes Risiko für Prostata- und Brustkrebs.

BRCA1 und BRCA2 sind zwei Arten von Tumorsuppressorgenen, die die Entstehung von Krebserkrankungen verhindern.

BRAC1-Gen, BRCA2-Gen, Krebsentwicklung, Mutationen

Was ist das BRCA1-Gen?

BRCA1 (Breast Cancer 1) ist eine Art Tumorsuppressorgen, das für ein nukleäres Phosphoprotein kodiert, das die genomische Stabilität aufrechterhält. Dieses Genprodukt ist an der Bildung eines großen Multi-Untereinheiten-Proteins namens BRCA1-assoziierter Genomüberwachungskomplex (BASC) mit anderen Tumorsuppressorgenen und DNA-Schadenssensoren beteiligt. Außerdem interagiert das Genprodukt von BRCA1 mit Histon-Deacetylase-Komplexen durch Assoziation mit RNA-Polymerase II. Es spielt auch eine Rolle bei der Transkription, Rekombination und DNA-Reparatur von Doppelstrangbrüchen.

Abbildung 1: Domänen des BRCA1-Genprodukts

Die Regulation der Expression des BRCA1-Gens erfolgt hauptsächlich durch alternatives Spleißen durch Modulation der physiologischen Funktion und der subzellulären Lokalisation. Das mutierte Genprodukt des BRCA1-Gens ist für etwa 40 % der erblichen Brustkrebserkrankungen und über 80 % der erblichen Eierstock- und Brustkrebserkrankungen verantwortlich.

Was ist das BRCA2-Gen?

BRCA2 (Breast Cancer 2) ist eine andere Art von Tumorsuppressorgen, das ein erhöhtes Lebenszeitrisiko für die Entwicklung von Brust- oder Eierstockkrebs bei Mutation verleiht. Das Genprodukt von BRCA2 ist für die DNA-Reparatur von Doppelstrangbrüchen durch den homologen Rekombinationsweg verantwortlich. Mehrere Kopien von 70 Aminosäuren langen BRC-Motiven binden an die RAD51-Rekombinase, die an der DNA-Reparatur beteiligt ist.

Abbildung 2: Rekombinationsreparatur von DNA-Doppelstrangschäden

Mutationen im BRCA2-Gen prädisponieren bei Mutation für Brust- und Eierstockkrebs. Es ist für einen erheblichen Teil des früh einsetzenden Prostatakrebses bei Männern verantwortlich.

Ähnlichkeiten zwischen BRAC1- und BRCA2-Gen

Unterschied zwischen BRCA1- und BRCA2-Gen

Definition

BRCA1 bezieht sich auf ein Gen, das normalerweise das Wachstum von Zellen in der Brust hemmt, aber bei Mutation für Brustkrebs prädisponiert, während BRCA2 sich auf ein Tumorsuppressorgen bezieht, das ein erhöhtes Lebenszeitrisiko für die Entwicklung von Brust- oder Eierstockkrebs verleiht.

Standort

Ein BRCA1-Gen kommt auf Chromosom 17q21 vor, während das BRCA2-Gen auf Chromosom 13q12.3 vorkommt.

Mutationen

Das mutierte BRCA1-Gen hat ein erhöhtes Risiko für Eierstockkrebs, während das mutierte BRCA2-Gen ein erhöhtes Risiko für Bauchspeicheldrüsenkrebs und Melanome hat. Dies ist ein Hauptunterschied zwischen dem BRCA1- und dem BRCA2-Gen.

Prognose

Das BRCA1-Gen hat bei Mutation eine schlechtere Prognose, während das BRCA2-Gen bei Mutation eine weniger schlechtere Prognose hat.

Abschluss

BRCA1 ist eine Art von Tumorsuppressorgen mit einem erhöhten Risiko für Eierstockkrebs, während BRCA2 eine andere Art von Tumorsuppressorgen mit einem erhöhten Risiko für Bauchspeicheldrüsenkrebs und Melanome ist. Das BRCA1-Gen befindet sich auf Chromosom 17, während sich das BRCA2-Gen auf Chromosom 13 befindet. Der Hauptunterschied zwischen BRCA1- und BRCA2-Gen ist die Art der Krebsentwicklung und die Lage innerhalb der Chromosomen.

Referenz:

1. „Definition von BRCA2.“ MedicineNet, hier verfügbar2. „BRCA1-Gen – Genetics Home Reference – NIH.“ U.S. National Library of Medicine, National Institutes of Health, hier verfügbar

Bild mit freundlicher Genehmigung:

1. „BRCA1partB“ Von Clark et al.; Teil B Aus Originalbild 1 von SLE346_B3 – (CC BY-SA 3.0) über Commons Wikimedia 2. „Homologe rekombinatorische Reparatur von DNA-Doppelstrangschäden“ von Chaya5260 – Eigene Arbeit (CC BY-SA 4.0) über Commons Wikimedia