Die Hauptunterschied zwischen Tumorsuppressorgenen und Proto-Onkogenen ist das die Entfernung oder Inaktivierung von Tumorsuppressorgenen verursacht Krebs, während die Aktivierung der Proto-Onkogene Krebs verursacht. Darüber hinaus unterdrücken Tumorsuppressorgene die Zellteilung, während Proto-Onkogene die Zellteilung aktivieren.

Tumorsuppressorgene und Proto-Onkogene sind die beiden Hauptklassen von Genen, die bei Mutation Krebs verursachen können.

Abgedeckte Schlüsselbereiche

1. Was sind Tumorsuppressor-Gene? – Definition, Fakten, Funktionsverlust 2. Was sind Proto-Onkogene? – Definition, Fakten, Funktionsgewinn 3. Was sind die Ähnlichkeiten zwischen Tumorsuppressor-Genen und Proto-Onkogene? – Überblick über die gemeinsamen Funktionen 4. Was ist der Unterschied zwischen Tumorsuppressor-Genen und Proto-Onkogene? – Vergleich der wichtigsten Unterschiede

Schlüsselbegriffe

Antikogene, Krebs, Funktionsgewinn, Funktionsverlust, Proto-Onkogene, Ras-Gen, RB-Gen, Tumorsuppressor-Gene

Was sind Tumorsuppressor-Gene?

Tumorsuppressorgene sind eine Klasse von Genen, die Proteine ​​produzieren, um die Zellteilung zu hemmen, DNA-Fehler zu reparieren und den Zelltod zu kontrollieren. Sie heißen auch Antikogene. Die ersten identifizierten Tumorsuppressorgene sind die RB-Gen; seine mutierte Form verursacht Retinoblastom. Das RB-Gen hilft bei der Regulierung des Fortschreitens des Zellzyklus. Es gibt fünf Klassen von Proteinen, die von Tumorsuppressorgenen kodiert werden.

Proteine, die von Tumorsuppressor-Genen kodiert werden

Abbildung 1: Funktionsverlust von Tumorsuppressor-Genen

Der Funktionsverlust von Tumorsuppressorgenen durch eine Mutation verursacht eine verstärkte Zellteilung, die Krebs verursachen kann. Beide Allele des Tumorsuppressorgens müssen inaktiviert werden, um die Entwicklung von Tumoren zu fördern. Die Vererbung eines einzelnen mutierten Allels vieler Tumorsuppressorgene wie RB, APC und BRCA1 kann jedoch die Entwicklung eines Tumors verursachen. Das mutierte APC-Gen verursacht Dickdarmkrebs, während das mutierte BRC1-Gen Brustkrebs verursacht. Deletionen oder Punktmutationen sind die Hauptursache für Mutationen in Tumorsuppressorgenen.

Was sind Proto-Onkogene?

Proto-Onkogene sind eine Klasse von Genen, die Proteine ​​produzieren, um die Zellteilung zu verbessern und den Zelltod zu verhindern. Ras-Gen ist ein Proto-Onkogen, das für ein intrazelluläres Signaltransduktionsprotein kodiert. Der Funktionsgewinn des Ras-Gens erzeugt übermäßige wachstumsfördernde Signale, die die Zellteilung erhöhen und zur Krebsentstehung führen. Die erhöhten Mengen an Genprodukten aufgrund von Mutationen verursachen übermäßige Signale. Das aktivierte Proto-Onkogen wird als Onkogen bezeichnet. Punktmutationen, Genamplifikation und chromosomale Translokationen produzieren Onkogene.

Die Mutation eines Proto-Onkogen-Allels in dem Paar kann Krebs verursachen. Daher zeigen Onkogene ein aggressives Verhalten.

Ähnlichkeiten zwischen Tumorsuppressor-Genen und Proto-Onkogene

Unterschied zwischen Tumorsuppressor-Genen und Proto-Onkogene

Definition

Tumorsuppressorgene beziehen sich auf schützende Gene, die helfen, das Zellwachstum zu kontrollieren, während sich die Proto-Onkogene auf normale Gene beziehen, die, wenn sie durch Mutation verändert werden, zu Onkogenen werden, die zu Krebs beitragen können.

Einfluss der Mutation

Mutationen verändern die Genprodukte von Tumorsuppressorgenen, die das Fortschreiten des Zellzyklus hemmen, was die Entwicklung von Tumoren verursacht, während Mutationen die Genprodukte von Proto-Onkogenen so verändern, dass sie deren Expression erhöhen, die durch die Erhöhung der Zellteilung Krebs verursachen.

Einfluss auf die Zellteilung

Tumorsuppressorgene unterdrücken die Zellteilung, während Proto-Onkogene die Zellteilung aktivieren.

Krebs verursachen

Die Inaktivierung von Tumorsuppressorgenen verursacht Krebs, während die Aktivierung von Proto-Onkogenen Krebs verursacht. Darüber hinaus wird die Inaktivierung von Tumorsuppressorgenen als „Funktionsverlust“ bezeichnet, während die Aktivierung von Proto-Onkogenen als „Funktionsgewinn“ bezeichnet wird.

Arten von Mutationen

Deletionen oder Punktmutationen sind die Hauptursache für Mutationen in Tumorsuppressorgenen, während Punktmutationen, Genamplifikation und chromosomale Translokationen Onkogene produzieren.

Mutationen treten auf in

Mutationen von Tumorsuppressorgenen können in den somatischen oder Keimbahnzellen auftreten, während die Mutationen der Proto-Onkogene im somatischen Gewebe auftreten. Daher können Mutationen in den Tumorsuppressorgenen vererbt werden, während die Mutationen der Proto-Onkogene nicht an die nächste Generation vererbt werden.

Gewebepräferenz

Tumorsuppressorgene weisen eine hohe Gewebepräferenz auf, während Proto-Onkogene eine geringe Gewebepräferenz aufweisen.

Dominant/Rezessiv

Die Krebsentwicklung durch Tumorsuppressorgene ist rezessiv, da beide Kopien von Allelen mutiert werden müssen, um Krebs zu entwickeln, während die Krebsentwicklung durch Onkogene dominant ist, da eine Mutation einer einzelnen Kopie Krebs verursachen kann. Daher zeigen Tumorsuppressorgene ein weniger aggressives Verhalten, während Onkogene aggressiver sind.

Beispiele

Einige Tumorsuppressorgene sind RB, APC und BRCA1, während das Ras-Gen, HER-2, BCR/ABL, EGFR und VEGF Proto-Onkogene sind.

Arten von Krebs verursacht

Retinoblastom, Dickdarmkrebs und Brustkrebs sind einige der Krebsarten, die durch Tumorsuppressorgene verursacht werden, während chronische myeloische Leukämie, Brustkrebs und Nierenkrebs einige der Krebsarten sind, die durch Onkogene verursacht werden.

Abschluss

Die Genprodukte von Tumorsuppressorgenen hemmen das Fortschreiten des Zellzyklus. Daher müssen sie inaktiviert werden, um Krebs zu verursachen. Andererseits aktivieren die Genprodukte von Proto-Onkogenen die Zellteilung. Daher erhöht die Aktivierung von Onkogenen diese Genprodukte, was die Entwicklung von Krebs verursacht. Daher besteht der Hauptunterschied zwischen Tumorsuppressorgenen und Proto-Onkogenen im Einfluss der Mutation.

Referenz:

1. Lodish, Harvey. "Proto-Onkogene und Tumorsuppressor-Gene." Fortschritte in der Kinderheilkunde., U.S. National Library of Medicine, 1. Januar 1970, hier erhältlich

Bild mit freundlicher Genehmigung:

1. „Maligne Transformation mit zwei Treffern mit Chromosomenverlust“ Von Wpeissner – Eigene Arbeit (CC BY-SA 3.0) über Commons Wikimedia 2. „Ch1-Oncogene“ Von Philippe Hupé – Emmanuel Barillot, Laurence Calzone, Philippe Hupé, Jean-Philippe Vert, Andrei Zinovyev, Computational Systems Biology of Cancer Chapman & Hall/CRC Mathematical & Computational Biology, 2012 (CC BY-SA 3.0) über Commons Wikimedia